拉克替醇散(天晴康欣)

处方药物

英文名：Lactitol Powder
主治：脑病、肝性脑病

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：拉克替醇散
  商品名称：天晴康欣
  英文名称：Lactitol Powder
  汉语拼音：Laketichun San　　

• 【成份】

  主要成分：拉克替醇单水合物　　 化学名称：4-O--D-喃半乳糖基-D-山梨醇的一水合物。

• 【性状】

  本品为白色的结晶性颗粒或粉末。

• 【适应症】

  本品适用於肝性脑病的治疗。

• 【用法用量】

  口服，可於就餐时服用或与饮料混合服用。以每日排软便二次为标準，增减本品的服用剂量。推荐的初始剂量为每日每公斤体重0.6g，分3次於就餐时服用。

• 【不良反应】

  常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛，易发生於服药初期。偶见的不良反应有噁心、腹泻、肠鸣和瘙痒。罕见的不良反应有胃灼热、呕吐、头痛、头晕等。

• 【禁忌】

  本品在结肠发挥作用，肠道不通畅（肠梗阻、人造肛门等）患者不得服用本品。　　半乳糖不能接受的患者服用本品时可能会齣现不易察觉的半乳糖血症（一种罕见的遗传代谢病），故应禁用本品。

• 【注意事项】

  1.当齣现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或齣现便血，应立即停服本品。 2.水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积（便结）患者应先採取其他方法进行治疗。 3.齣现腹泻（可能导致电解质紊乱），通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免齣现腹泻的适宜剂量

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚不明确。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  1、孕妇应用拉克替醇仅有短暂的经验积累，迄今为止有关本品的不良反应尚不十分明确。虽然在动物试验中没有发现拉克替醇影响胎儿发簖，也应在权衡利弊后，决定是否服用本品。2、服用拉克替醇后母体乳汁中并未见药物检出，本品进入肠道后极少进入血液，不会产生具有临床意义的影响作用。
  
  老人注意事项：
  年老或体弱患者长期服用本品应定期进行血清电解质检测。

• 【药物相互作用】

  1 拉克替醇一般不能与促钾排泄药物（如类利尿剂，皮质类固醇、两性霉素等）合用，本品会促进这些药物的作用。糖类药物透过增加钾排齣使强心类药物作用增强。　 2 不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。

• 【药理作用】

  1 拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。 2 本品不被胃肠道内双糖 分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。 3 本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。 4 拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖 分解，而以原形进入结肠。 5 在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。

• 【贮藏】

  遮光，密封保存。

• 【规格】

  5克

• 【包装规格】

  12袋/盒

• 【有效期】

  24月

• 【批准文号】

  国药准字H20020596

• 【生产企业】

  企业名称：正大天晴药业集团股份有限公司

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